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Special Rapporteur on the elimination of discrimination against persons affected by leprosy and their family members, Alice Cruz, presented her thematic report to the United Nations Human Rights Council on 6 July.

The Global Partnership for Zero Leprosy, along with WHO GLP, recently launched a new SDR-PEP focused webinar series. The first webinar in this series took place on 18 June 2020 and explored the process of starting SDR-PEP implementation for National Leprosy Programmes.

The UN Human Rights Council has extended the mandate of Alice Cruz, UN Special Rapporteur on the elimination of discrimination against persons affected by leprosy and their family members.

O Boletim BVS Hanseníase traz mensalmente informações sobre as atualizações do portal, destaques para o conteúdo da BVS e as notícias mais recentes sobre o assunto.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) enviou nesta segunda-feira (13/7) suas contribuições para compor o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de hanseníase. A elaboração do documento dentro da entidade foi coordenada por Sandra Durães, responsável pelo Departamento de Hanseníase da SBD. O conjunto de proposta será agora analisado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) do Ministério da Saúde.

Estratégia de Reabilitação Socioeconômica foi selecionada pelo GT Agenda 2030 e Instituto Democracia e Sustentabilidade e será apresentada no II Seminário Soluções Inovadoras

A working group of the Global Partnership for Zero Leprosy (GPZL) entitled Emergency advocacy for persons affected by leprosy hosted regional calls with 19 organisations of persons affected, as well as individuals, to gather their perspectives on their needs and challenges during the COVID-19 health crisis.

A Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) compôs o grupo de entidades que participou da Reunião de Escopo do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de hanseníase, realizada por teleconferência, pelo Departamento de Doenças de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis, da Secretaria de Vigilância em Saúde (DCCI/SVS) do Ministério da Saúde. A iniciativa teve o objetivo de produzir o primeiro PCDT para hanseníase no Brasil, documento ancorado em evidências científicas.

Com um questionário online, a NHR Brasil busca conhecer quais são os efeitos da pandemia da COVID-19 e do isolamento social para as pessoas acometidas pelas doenças tropicais negligenciadas. A ideia é conhecer fatores socioeconômicos, psicológicos e de acesso à saúde pública.