Notícias
Global Partnership for Zero Leprosy – Newsletter Sep./2020
Each month, we share our progress, next steps, and profiles of the people involved in the Global Partnership for Zero Leprosy.
Formulário Hanseníase em Rede – DAHW Brasil
Na intenção de conhecer melhor seus usuários e suas necessidades, a DAHW convida profissionais e gestores de saúde, alunos, pessoas acometidas pela hanseníase e todos interessados pela causa a responder o Formulário Hanseníase em Rede.
Morhan lança cartilha que é um guia para os direitos das pessoas atingidas pela hanseníase
Um material focado em divulgar os direitos já garantidos às pessoas acometidas por hanseníase, e que, muitas vezes, não são tão conhecidos, e também com informações sobre como reivindicá-los. Esta é a mais nova Cartilha de Direitos Humanos das Pessoas Afetadas pela Hanseníase lançada pelo Morhan, com apoio da Sasakawa Health Foundation.
Amazonas tem a maior taxa de cura de hanseníase dos últimos 30 anos
O Amazonas alcançou, em 2019, a maior taxa de cura de hanseníase dos últimos 30 anos, com 92,2% de pacientes curados da doença. O índice inédito foi divulgado pelo Ministério da Saúde, que apresentou o resultado dos indicadores de hanseníase 2019 de todas as Unidades da Federação.
Com apoio da AAL, hospital deve se tornar referência estadual em tratamentos de hanseníase
O Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná São Roque vai ganhar ambulatório e novos profissionais da dermatologia.
AAL firma parceria com filial de organização holandesa para gerar renda a pacientes com hanseníase no Brasil
Instituto Aliança Contra Hanseníase está apoiando produção de biojoias produzidas por pacientes e ex-pacientes da doença
Fuam completa 65 anos priorizando organização e modernização administrativo-financeira
A Fundação Alfredo da Matta (Fuam) completa nesta sexta-feira, 28 de agosto, 65 anos de história, executando projetos que visam à organização e a modernização da gestão administrativo-financeira, sem perder o compromisso com a saúde da população.
Presidente da SBD publica artigo sobre história e importância do protocolo de tratamento da hanseníase
Em artigo, publicado, no portal Futuro da Saúde, o presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), Sérgio Palma, falou sobre a história da hanseníase, os dados atuais da doença no mundo e no Brasil, e enfatizou a importância do protocolo que será criado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da doença no País. Em […]
Programa PEP++ apresenta quimioprofilaxia para residentes
A equipe do Programa PEP++, em videoconferência realizada no dia 21 de agosto, discutiu o cenário epidemiológico da hanseníase no Brasil com os residentes da Escola de Saúde Pública do Ceará Paulo Marcelo Martins Rodrigues (ESP/CE). Com o tema “Quimioprofilaxia para hanseníase: avanços e perspectivas”, o evento contou com a participação de cerca de 150 […]
Confira o que diz o relatório da ONU sobre a situação dos direitos humanos das pessoas atingidas pela hanseníase e seus familiares no Brasil
No dia 6 de julho, a relatora especial da Organização das Nações Unidas (ONU) para o fim da discriminação contra pessoas atingidas pela hanseníase e seus familiares, Alice Cruz, apresentou, em reunião do Conselho de Direitos Humanos, em Genebra, o seu relatório sobre o Brasil.
